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5A60-5A6Z

Hiperfunción de la glándula hipofisaria

hiperpituitarismoadenoma hipofisario funcionante

Capítulo: 05Enfermedades endocrinas, nutricionales o metabólicasEspecialidad: Endocrinología

5A60: Hiperfunción de la glándula hipofisaria

La hiperfunción de la glándula hipofisaria (CIE-11 5A60) agrupa los cuadros de hipersecreción hormonal del lóbulo anterior o posterior de la hipófisis, generalmente debidos a adenomas funcionantes. Incluye prolactinoma (la causa más frecuente), acromegalia / gigantismo (exceso de GH), enfermedad de Cushing (exceso de ACTH) y, con menor frecuencia, tirotropinomas o gonadotropinomas funcionantes.

Codificación y subcódigos

  • Causa más frecuente: adenoma hipofisario funcionante; los no funcionantes pueden cursar con hipopituitarismo por efecto masa.
  • Subcódigos por hormona en exceso: hiperprolactinemia, exceso de GH (acromegalia 5A60.0Z, gigantismo), Cushing dependiente de hipófisis, hipersecreción de TSH.
  • Diagnóstico: pruebas hormonales basales y de supresión / estimulación + RM hipofisaria.
  • Tratamiento: agonistas dopaminérgicos (prolactinoma), análogos de somatostatina (acromegalia), cirugía transesfenoidal en otros adenomas.

Subcódigos de 5A60-5A6Z

Preguntas frecuentes

¿Cuál es el código CIE-11 de la acromegalia?
La acromegalia se codifica dentro de 5A60 (hiperfunción de la glándula hipofisaria), en el subcódigo correspondiente a hipersecreción de hormona del crecimiento. El equivalente en CIE-10 era E22.0.
¿Cómo se codifica un prolactinoma en CIE-11?
El prolactinoma (adenoma funcionante secretor de prolactina) se incluye en 5A60 con el subcódigo correspondiente a hiperprolactinemia. Si el adenoma es identificado anatomopatológicamente, puede combinarse con el código del tumor (2F37).
¿Es lo mismo hiperpituitarismo y enfermedad de Cushing?
No exactamente. Hiperpituitarismo (5A60) es el término general para hiperfunción hipofisaria de cualquier hormona. La enfermedad de Cushing es un subtipo concreto: hipersecreción de ACTH por adenoma corticotropo, que produce hipercortisolismo secundario.

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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-11).