08 — Enfermedades del sistema nervioso
841 códigos en este capítulo
8A00-8A0Z — Trastornos del movimiento
8A00Parkinsonismo8A00.0Enfermedad de Parkinson8A00.00Enfermedad de Parkinson esporádica8A00.01Enfermedad de Parkinson familiar8A00.0YOtra enfermedad de Parkinson especificada8A00.0ZEnfermedad de Parkinson, sin especificación8A00.1Parkinsonismo atípico8A00.10Parálisis supranuclear progresiva8A00.1YOtro parkinsonismo atípico especificado8A00.1ZParkinsonismo atípico, sin especificación8A00.2Parkinsonismo secundario8A00.20Parkinsonismo debido a trastornos degenerativos hereditarios8A00.21Síndrome de hemiatrofia con hemiparkinsonismo8A00.22Parkinsonismo infeccioso o post infeccioso8A00.23Parkinsonismo vascular8A00.24Parkinsonismo provocado por medicamentos8A00.25Parkinsonismo postraumático8A00.26Parkinsonismo por lesiones estructurales8A00.2YOtro parkinsonismo secundario especificado8A00.2ZParkinsonismo secundario, sin especificación8A00.3Parkinsonismo funcional8A00.YOtro parkinsonismo especificado8A00.ZParkinsonismo, sin especificación8A01Trastornos coreiformes8A01.0Corea hereditaria benigna8A01.1Corea secundaria8A01.10Enfermedad de Huntington8A01.11Corea por afecciones similares a la enfermedad de Huntington8A01.12Corea debida a atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana8A01.13Corea por enfermedad de Wilson8A01.14Corea por causas infecciosas o parainfecciosas8A01.15Corea por lupus eritematoso sistémico8A01.16Corea provocada por medicamentos8A01.1YOtra corea secundaria especificada8A01.1ZCorea secundaria, sin especificación8A01.2Hemicorea o hemibalismo8A01.20Hemicorea8A01.21Balismo8A01.22Hemibalismo8A01.YOtros trastornos coreiformes especificados8A01.ZTrastornos coreiformes, sin especificación8A02Distonías8A02.0Distonía primaria8A02.00Blefaroespasmo esencial benigno8A02.0YOtra distonía primaria especificada8A02.0ZDistonía primaria, sin especificación8A02.1Distonía secundaria8A02.10Distonía provocada por medicamentos8A02.11Distonía combinada8A02.12Distonía asociada a trastornos degenerativos hereditarios8A02.1YOtra distonía secundaria especificada8A02.1ZDistonía secundaria, sin especificación8A02.2Distonía paroxística8A02.3Distonía o espasmos funcionales8A02.YOtros trastornos distónicos especificados8A02.ZTrastornos distónicos, sin especificación8A03Trastornos atáxicos8A03.0Ataxia congénita8A03.1Ataxia hereditaria8A03.10Ataxia de Friedreich8A03.11Ataxia por xantomatosis cerebrotendinosa8A03.12Ataxia por enfermedad de Refsum8A03.13Ataxia por abetalipoproteinemia8A03.14Ataxia episódica hereditaria8A03.15Ataxia debido a mutaciones mitocondriales8A03.16Ataxia espinocerebelosa8A03.1YOtra ataxia hereditaria especificada8A03.1ZAtaxia hereditaria, sin especificación8A03.2Ataxia degenerativa no hereditaria8A03.20atrofia corticocerebelosa de aparición tardía8A03.2YOtra ataxia degenerativa no hereditaria especificada8A03.2ZAtaxia degenerativa no hereditaria, sin especificación8A03.3Ataxia adquirida8A03.30Ataxia por degeneración cerebelosa alcohólica8A03.3YOtra ataxia adquirida especificada8A03.3ZAtaxia adquirida, sin especificación8A03.YOtros trastornos atáxicos especificados8A03.ZTrastornos atáxicos, sin especificación8A04Trastornos asociados con temblor8A04.0Temblor fisiológico intensificado8A04.1Temblor esencial o temblores afines8A04.2Temblor de reposo8A04.3Temblor secundario8A04.30Temblor por trastornos metabólicos8A04.31Temblor debido al uso agudo o crónico de sustancias psicoactivas8A04.32Temblor por abstinencia de drogas8A04.33Temblor debido a ciertas enfermedades especificadas del sistema nervioso central8A04.3YOtro temblor secundario especificado8A04.3ZTemblor secundario, sin especificación8A04.4Temblor funcional8A04.YOtros trastornos asociados con temblor especificados8A04.ZTrastornos asociados con temblor, sin especificación8A05Trastornos por tics8A05.0Tics o trastornos por tics primarios8A05.00Síndrome de Tourette8A05.01Trastorno por tic motor crónico8A05.02Trastorno por tic fónico crónico8A05.03Tics motores transitorios8A05.0YOtros tics o trastornos por tics primarios especificados8A05.0ZTics o trastornos por tics primarios, sin especificación8A05.1Tics nerviosos secundarios8A05.10Tics infecciosos o postinfecciosos8A05.11Tics debidos a trastornos del desarrollo8A05.1YOtros tics nerviosos secundarios especificados8A05.1ZTics nerviosos secundarios, sin especificación8A05.YOtros trastornos especificados por tics8A05.ZTrastornos por tics, sin especificación8A06Trastornos mioclónicos8A06.0Mioclono esencial8A06.1Mioclono segmentario8A06.2Mioclono focal8A06.20Mioclono del paladar8A06.21Hipo crónico8A06.2YOtro mioclono focal especificado8A06.2ZMioclono focal, sin especificación8A06.YOtros trastornos mioclónicos especificados8A06.ZTrastornos mioclónicos, sin especificación8A07Algunos trastornos del movimiento especificados8A07.0Estereotipias8A07.00Estereotipia primaria8A07.01Estereotipia secundaria8A07.0YOtras estereotipias especificadas8A07.0ZEstereotipias, sin especificación8A07.1Acatisia8A07.2Reflejo de sobresalto excesivo8A0YOtro trastorno especificado del movimiento8A0ZTrastornos del movimiento, sin especificación
8A20-8A2Z — Trastornos con deterioro neurocognitivo como característica destacada
8A20Enfermedad de Alzheimer8A21Atrofias corticales focales progresivas8A21.0Atrofia cortical posterior8A21.YOtras atrofias corticales focales progresivas especificadas8A21.ZAtrofias corticales focales progresivas, sin especificación8A22Enfermedad de cuerpos de Lewy8A23Degeneración lobular frontotemporal8A2YOtros trastornos especificados con deterioro neurocognitivo como característica destacada8A2ZTrastornos con deterioro neurocognitivo como característica destacada, sin especificación
8A40-8A4Z — Esclerosis múltiple u otros trastornos de la sustancia blanca
8A40Esclerosis múltiple8A40.0Esclerosis múltiple recurrente- remitente8A40.1Esclerosis múltiple progresiva primaria8A40.2Esclerosis múltiple progresiva secundaria8A40.YOtra esclerosis múltiple especificada8A40.ZEsclerosis múltiple, sin especificación8A41Síndromes desmielinizantes del sistema nervioso central aislados8A41.0Mielitis transversa8A41.1Neuromielitis óptica con positividad a anticuerpos contra la glicoproteína oligodentrocitaria de mielina8A41.YOtros síndromes desmielinizantes aislados especificados del sistema nervioso central8A41.ZSíndromes desmielinizantes aislados del sistema nervioso central, sin especificación8A42Encefalomielitis aguda diseminada8A42.0Leucoencefalitis hemorrágica aguda8A42.YOtra encefalomielitis diseminada aguda especificada8A42.ZOtra encefalomielitis diseminada aguda, sin especificación8A43Neuromielitis óptica8A43.0Neuromielitis óptica positiva a anticuerpos contra la acuaporina 48A43.1Neuromielitis óptica negativa a anticuerpos contra la acuaporina 48A43.2Mielitis transversa única positiva a anticuerpos contra la acuaporina 48A43.3Mielitis transversa recurrente positiva a anticuerpos contra la acuaporina 48A43.4Neuritis óptica única positiva para anticuerpos contra acuaporina-48A43.5Neuritis óptica recurrente positiva para anticuerpos contra acuaporina-48A43.YOtra neuromielitis óptica especificada8A43.ZNeuromielitis óptica, sin especificación8A44Leucodistrofias8A44.0Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher8A44.1Adrenoleucodistrofia8A44.2Enfermedad de Alexander8A44.3Algunas leucodistrofias especificadas8A44.4Enfermedad de Krabbe8A44.ZLeucodistrofias, sin especificación8A45Trastornos secundarios de la sustancia blanca8A45.0Trastornos de la sustancia blanca debidos a infecciones8A45.00Mielopatía debida al virus linfotrópico de linfocitos T humanos8A45.01Panencefalitis esclerosante subaguda8A45.02Leucoencefalopatía progresiva multifocal8A45.0YOtros trastornos de la sustancia blanca especificados debidos a infecciones8A45.0ZTrastornos de la sustancia blanca debidos a infecciones, sin especificación8A45.1Trastornos de la sustancia blanca por toxicidad8A45.2Trastornos de la sustancia blanca debidos a anomalías vasculares o isquemia8A45.20Trastorno de la sustancia blanca debido a arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía8A45.21Mielitis necrosante subaguda8A45.2YOtros trastornos de la sustancia blanca especificados debidos a anomalías vasculares o isquemia8A45.2ZTrastornos de la sustancia blanca debidos a anomalías vasculares o isquemia, sin especificación8A45.3Trastornos de la sustancia blanca por deficiencia nutricional8A45.30Trastorno de la sustancia blanca por deficiencia de vitamina B128A45.31Mielinólisis central pontina8A45.3YOtros trastornos de la sustancia blanca especificados por deficiencia nutricional8A45.3ZTrastornos de la sustancia blanca por deficiencia nutricional, sin especificación8A45.4Trastornos de la sustancia blanca debidos a una enfermedad sistémica especificada8A45.40Desmielinización por sarcoidosis8A45.41Desmielinización por lupus eritematoso sistémico8A45.42Desmielinización debida a la enfermedad de Sjögren8A45.43Desmielinización debida a la enfermedad de Behçet8A45.44Desmielinización por vasculitis sistémica8A45.45Desmielinización por enfermedad mitocondrial8A45.4ZTrastornos de la sustancia blanca debidos a una enfermedad sistémica, sin especificación8A45.YOtros trastornos secundarios especificados de la sustancia blanca8A45.ZTrastornos secundarios de la sustancia blanca, sin especificación8A46Desmielinización central del cuerpo calloso8A4YOtra esclerosis múltiple especificada u otros trastornos de la sustancia blanca8A4ZEsclerosis múltiple u otros trastornos de la sustancia blanca, sin especificación
8A60-8A6Z — Epilepsia o convulsiones
8A60Epilepsia debida a enfermedades o afecciones metabólicas o estructurales8A60.0Epilepsia por daño cerebral prenatal o perinatal8A60.00Epilepsia debida a las lesiones vasculares prenatales o perinatales8A60.01Epilepsia por encefalopatía isquémica hipóxica neonatal8A60.0YEpilepsia por otros daños cerebrales prenatales o perinatales8A60.0ZEpilepsia por daño cerebral prenatal o perinatal, sin especificación8A60.1Epilepsia por trastornos cerebrovasculares8A60.2Epilepsia por trastornos cerebrales degenerativos8A60.3Epilepsia por demencia8A60.4Epilepsia por infección o infestación del sistema nervioso central8A60.5Epilepsia por traumatismo encefálico8A60.6Epilepsia por tumor del sistema nervioso8A60.7Epilepsia con esclerosis temporal mesial8A60.8Epilepsia por trastornos inmunitarios8A60.9Epilepsia por anomalías del desarrollo encefálico8A60.AEpilepsia debida a síndromes genéticos con efectos generalizados o progresivos8A60.BEpilepsia por esclerosis múltiple u otros trastornos desmielinizantes8A60.YEpilepsia debida a otra enfermedad o afección metabólica o estructural8A60.ZEpilepsia debida a una enfermedad o afección metabólica o estructural, sin especificación8A61Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones8A61.0Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en el período neonatal8A61.00Epilepsia dependiente del piridoxal8A61.0YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal8A61.0ZSíndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal, sin especificación8A61.1Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia8A61.10Epilepsia primoinfantil familiar benigna8A61.11Síndrome de Dravet8A61.12Epilepsia de la primera infancia con convulsiones focales migratorias8A61.1YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la primera infancia8A61.1ZSíndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia, sin especificación8A61.2Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la niñez8A61.20Epilepsia benigna de la niñez con puntas centrotemporales8A61.21Epilepsia del tipo ausencia de la niñez8A61.22Epilepsia con convulsiones mioclónicas astáticas8A61.23Ausencias mioclónicas o ausencias con mioclonías8A61.2YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez8A61.2ZSíndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez, sin especificación8A61.3Síndrome epiléptico genético de comienzo en la adolescencia o en la edad adulta8A61.30Epilepsia mioclónica juvenil8A61.31Epilepsia familiar con ausencias8A61.32Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto8A61.3YOtro síndrome epiléptico genético especificado de comienzo en la adolescencia o en la edad adulta8A61.3ZSíndrome epiléptico genético de comienzo en el adolescente o el adulto, sin especificación8A61.4Síndromes epilépticos genéticos de comienzo a distintas edades8A61.40Epilepsias reflejas8A61.41Epilepsia mioclónica progresiva8A61.4YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo a distintas edades8A61.4ZSíndromes epilépticos genéticos de comienzo a distintas edades, sin especificación8A61.YOtros síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones8A61.ZSíndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones8A62Encefalopatías epilépticas8A62.0Espasmos infantiles8A62.1Síndrome de Lennox-Gastaut8A62.2Afasia epiléptica adquirida8A62.YOtras encefalopatías epilépticas especificadas8A62.ZEncefalopatías epilépticas, sin especificación8A63Convulsión de causa aguda8A63.0Convulsiones febriles8A63.00Convulsiones febriles simples8A63.01Convulsiones febriles complejas8A63.0YOtras convulsiones febriles especificadas8A63.0ZConvulsiones febriles, sin especificación8A63.YOtra convulsión especificada por causas agudas8A63.ZConvulsión por causas agudas, sin especificación8A64Convulsión aislada debida a una causa remota8A65Convulsión única no provocada8A66Estado epiléptico8A66.0Estado epiléptico convulsivo8A66.1Estado epiléptico no convulsivo8A66.10Estado epiléptico de ausencia8A66.1YOtro estado epiléptico no convulsivo especificado8A66.1ZEstado epiléptico no convulsivo, sin especificación8A66.YOtro estado epiléptico especificado8A66.ZEstado epiléptico, sin especificación8A67Convulsiones agudas repetitivas8A68Tipos de convulsiones8A68.0Convulsión inconsciente focal8A68.1Ausencias, atípicas8A68.2Ausencias, típicas8A68.3Convulsión focal sin pérdida del conocimiento8A68.4Convulsión tonicoclónica generalizada8A68.5Convulsión mioclónica generalizada8A68.6Convulsión tónica generalizada8A68.7Convulsión atónica generalizada8A68.YOtro tipo especificado de convulsión8A68.ZTipo de convulsión, sin especificación8A6YOtra epilepsia o convulsiones especificadas8A6ZEpilepsia o convulsiones, sin especificación
8A80-8A8Z — Trastornos por cefalea
8A80Migraña8A80.0Migraña sin aura8A80.1Migraña con aura8A80.10Migraña hemipléjica8A80.1YOtra migraña especificada con aura8A80.1ZMigraña con aura, sin especificación8A80.2Migraña crónica8A80.3Complicaciones relacionadas con la migraña8A80.30Estado migrañoso8A80.3YOtras complicaciones especificadas relacionadas con la migraña8A80.3ZComplicaciones relacionadas con la migraña, sin especificación8A80.4Síndrome de vómitos cíclicos8A80.YOtra migraña especificada8A80.ZMigraña, sin especificación8A81Cefalea tensional8A81.0Cefalea tensional episódica infrecuente8A81.1Cefalea tensional episódica frecuente8A81.2Cefalea tensional crónica8A81.YOtra cefalea tensional especificada8A81.ZCefalea tensional, sin especificación8A82Cefaleas autonómicas del trigémino8A83Otro trastorno de cefalea primaria8A84Cefalea secundaria8A84.0Cefalea aguda asociada con un traumatismo cefálico8A84.1Cefalea persistente asociada con un traumatismo cefálico8A84.YOtra cefalea secundaria especificada8A84.ZCefalea secundaria, sin especificación8A85Neuropatías craneanas dolorosas u otros dolores faciales8A8YOtros trastornos especificados de cefalea8A8ZTrastornos de cefalea, sin especificación
8B00-8B2Z — Enfermedades cerebrovasculares
8B00-8B0ZHemorragia intracraneal8B00Hemorragia intracerebral8B00.0Hemorragia hemisférica profunda8B00.1Hemorragia lobular8B00.2Hemorragia troncoencefálica8B00.3Hemorragia cerebelosa8B00.4Hemorragia intraventricular sin hemorragia parenquimatosa8B00.5hemorragia cerebral en varias localizaciones8B00.ZHemorragia intracerebral, sin especificación8B01Hemorragia subaracnoidea8B01.0Hemorragia subaracnoidea aneurismática8B01.1Hemorragia subaracnoidea no aneurismática8B01.2Hemorragia subaracnoidea, sin saber si es aneurismática o no8B02Hemorragia subdural sin causa traumática8B03Hemorragia epidural no traumática8B0ZHemorragia intracraneal, sin especificación8B10-8B1ZIsquemia cerebral8B10Accidente cerebral isquémico transitorio8B10.0Amaurosis fugaz8B10.YOtro accidente cerebral isquémico transitorio especificado8B10.ZAccidente cerebral isquémico transitorio, sin especificación8B11Accidente cerebrovascular isquémico8B11.0Accidente cerebrovascular isquémico debido a ateroesclerosis de arteria extracraneal de gran calibre8B11.1Accidente cerebrovascular isquémico por ateroesclerosis de arteria intracraneal de gran calibre8B11.2Accidente cerebrovascular isquémico por oclusión embólica8B11.3Accidente cerebrovascular isquémico por oclusión de una arteria pequeña8B11.4Accidente cerebrovascular isquémico por otra causa conocida8B11.5Accidente cerebrovascular isquémico de causa desconocida8B1YOtra isquemia cerebral especificada8B1ZIsquemia cerebral, sin especificación8B20Accidente cerebrovascular y se desconoce si es isquémico o hemorrágico8B21Enfermedad cerebrovascular sin síntomas cerebrales agudos8B21.0Infarto cerebral silencioso8B21.1Microhemorragia cerebral silenciosa8B21.YOtra enfermedad cerebrovascular especificada sin síntomas cerebrales agudos8B21.ZEnfermedad cerebrovascular sin síntomas cerebrales agudos, sin especificación8B22Algunas enfermedades cerebrovasculares especificadas8B22.0Disección de una arteria cerebral8B22.1Trombosis venosa cerebral8B22.2Síndromes de vasoconstricción cerebral8B22.3Angiopatía amiloide cerebral aislada8B22.4Malformación vascular intracraneal8B22.40Malformación arteriovenosa de los vasos cerebrales8B22.41Malformación cavernosa cerebral8B22.42Fístula arteriovenosa dural8B22.43Fístula cavernoso-carotídea8B22.4YOtra malformación vascular intracraneal especificada8B22.4ZMalformación vascular intracraneal, sin especificación8B22.5Aneurisma cerebral, sin ruptura8B22.6Aneurisma sacular cerebral familiar8B22.7Arteritis cerebral, no clasificada en otra parte8B22.70Arteritis cerebral primaria8B22.7YOtra arteritis cerebral especificada, no clasificada en otra parte8B22.7ZArteritis cerebral, no clasificada en otra parte, sin especificación8B22.8Encefalopatía hipertensiva8B22.9Accidente cerebrovascular inducido por migraña8B22.ASíndrome de oclusión subclavia con robo de sangre8B22.BSíndrome de moyamoya8B22.CEnfermedades cerebrovasculares hereditarias8B22.C0Síndrome ACADISL (CADASIL)- [arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía]8B22.C1Síndrome ACARISL (CARASIL) [arteriopatía cerebral autosómica recesiva con infartos subcorticales y leucoencefalopatía]8B22.CYOtras enfermedades cerebrovasculares hereditarias especificadas8B22.CZEnfermedades cerebrovasculares hereditarias, sin especificación8B22.YOtra enfermedad cerebrovascular especificada8B23Trastornos cerebrovasculares8B24Encefalopatía hipóxico-isquémica8B24.0Encefalopatía anóxica isquémica8B24.YOtra encefalopatía hipóxico-isquémica especificada8B24.ZEncefalopatía hipóxico-isquémica, sin especificación8B25Efectos tardíos de la enfermedad cerebrovascular8B25.0Efectos tardíos de un accidente cerebrovascular isquémico8B25.1Efectos tardíos de una hemorragia intracerebral8B25.2Efectos tardíos de una hemorragia subaracnoidea8B25.3Efectos tardíos de otra hemorragia intracraneal sin causa traumática8B25.4Efectos tardíos de un accidente cerebrovascular sin saberse si fue isquémico o hemorrágico8B25.YOtros efectos tardíos especificados de la enfermedad cerebrovascular8B25.ZEfectos tardíos de la enfermedad cerebrovascular, sin especificación8B26Síndromes vasculares del encéfalo en las enfermedades cerebrovasculares8B26.0Síndrome apopléctico del tronco encefálico8B26.1Síndrome apopléctico cerebeloso8B26.2Síndrome de la arteria cerebral media8B26.3Síndrome de la arteria cerebral anterior8B26.4Síndrome de la arteria cerebral posterior8B26.5Síndromes lacunares8B26.50Síndrome lagunar motor puro8B26.51Síndrome lagunar sensorial puro8B26.5YOtros síndromes lacunares especificados8B26.5ZSíndromes lacunares, sin especificación8B26.YOtros síndromes vasculares especificados del encéfalo en las enfermedades cerebrovasculares8B26.ZSíndromes vasculares del encéfalo en enfermedades cerebrovasculares, sin especificación8B2ZEnfermedades cerebrovasculares, sin especificación
8B40-8B4Z — Trastornos de la médula espinal excepto traumatismo
8B40Síndrome de la cola de caballo8B41Mielitis8B42Mielopatía8B43Mielopatías vasculares no compresivas8B43.0Infarto arterial agudo de la médula espinal8B43.1Infarto venoso agudo de la médula espinal8B43.2Infarto venoso crónico de la médula espinal8B43.YOtra mielopatía vascular no compresiva especificada8B43.ZMielopatía vascular no compresiva, sin especificación8B44Trastornos mielopáticos degenerativos8B44.0Paraplejia espástica hereditaria8B44.00Paraplejia espástica hereditaria autosómica dominante8B44.01Paraplejia espástica hereditaria autosómica recesiva8B44.02Paraplejia espástica hereditaria ligada a X8B44.0YOtra paraplejia espástica hereditaria especificada8B44.0ZParaplejia espástica hereditaria, sin especificación8B44.YOtros trastornos mielopáticos degenerativos especificados8B44.ZTrastornos mielopáticos degenerativos, sin especificación8B4YOtros trastornos de la médula espinal especificados excepto traumatismo8B4ZTrastornos de la médula espinal excepto traumatismo, sin especificación
8B60-8B6Z — Enfermedades de la neurona motora o trastornos afines
8B60Enfermedades de la motoneurona8B60.0Esclerosis lateral amiotrófica8B60.1Parálisis bulbar progresiva8B60.2Parálisis seudobulbar progresiva8B60.3Atrofia muscular progresiva8B60.4Esclerosis lateral primaria8B60.5Esclerosis lateral amiotrófica plus8B60.6Amiotrofia monomélica8B60.7Enfermedad de motoneurona de Madrás8B60.YOtras enfermedades especificadas de la motoneurona8B60.ZEnfermedades de la motoneurona, sin especificación8B61Atrofia muscular espinal8B61.0Atrofia muscular espinal infantil de tipo I8B61.1Atrofia muscular espinal infantil tardía de tipo II8B61.2Distrofia muscular espinal juvenil de tipo III8B61.3Atrofia muscular espinal de comienzo en la edad adulta, tipo IV8B61.4Atrofia muscular espinal localizada8B61.YOtra atrofia muscular espinal especificada8B61.ZAtrofia muscular espinal, sin especificación8B62Atrofia muscular progresiva pospoliomielítica8B6YOtra enfermedad especificada de la neurona motora o trastornos afines8B6ZEnfermedad de la neurona motora o trastornos afines, sin especificación
8B80-8C4Z — Trastornos de la raíz nerviosa, plexo o de los nervios periféricos
8B80-8B8ZTrastornos de los nervios craneales8B80Trastornos del nervio olfatorio8B81Trastornos del nervio vestibulococlear8B81.0Lesión del tronco encefálico8B81.YOtros trastornos del nervio vestibulococlear8B81.ZTrastornos del nervio vestibulococlear, sin especificación8B82Trastornos del nervio trigémino8B82.0Neuralgia del trigémino8B82.ZTrastornos del nervio trigémino, sin especificación8B83Trastornos del nervio espinal accesorio8B84Trastornos del nervio hipogloso8B85Trastornos de múltiples pares craneales8B86Trastornos del nervio vago8B87Trastornos del nervio glosofaríngeo8B88Trastornos del nervio facial8B88.0Parálisis de Bell8B88.1Mioquimia facial8B88.2Espasmo hemifacial8B88.3Neuritis facial8B88.YOtros trastornos especificados del nervio facial8B88.ZTrastornos del nervio facial, sin especificación8B8YOtros trastornos especificados de los nervios craneales8B8ZTrastornos de los nervios craneales, sin especificación8B90-8B9ZTrastornos de los plexos o raíces nerviosas8B90Compresiones de plexos o de las raíces nerviosas8B91Trastornos del plexo braquial8B91.0Amiotrofia neurálgica del hombro8B91.1Síndrome de la salida torácica debido a costilla cervical8B91.YOtros trastornos del plexo braquial especificados8B91.ZTrastornos del plexo braquial, sin especificación8B92Trastornos del plexo lumbosacro8B92.0Plexopatía lumbosacra tras radiación8B92.1Plexopatía vasculítica lumbosacra8B92.2Plexopatía lumbosacra diabética8B92.3Radiculoplexopatía lumbosacra8B92.YOtros trastornos especificados del plexo lumbosacro8B92.ZTrastornos del plexo lumbosacro, sin especificación8B93Radiculopatía8B93.0Radiculopatía debida a compresión8B93.1Radiculopatía por trastornos metabólicos8B93.2Radiculopatía por corriente eléctrica o relámpago8B93.3Radiculopatía por radiación8B93.4Radiculopatía por deficiencias nutricionales8B93.5Radiculopatía por toxicidad8B93.6Radiculopatía por lesiones del disco intervertebral8B93.7Radiculopatía por enfermedad neoplásica8B93.8Radiculopatía por espondilosis8B93.YOtra radiculopatía especificada8B93.ZRadiculopatía, sin especificación8B94Radiculoplexoneuropatía diabética8B95Lesión secundaria del plexo braquial debida a ciertos trastornos especificados8B9YOtros trastornos de los plexos o raíces nerviosas especificados8B9ZTrastornos de los plexos o raíces nerviosas, sin especificación8C00-8C0ZPolineuropatía8C00Neuropatía progresiva idiopática8C01Polineuropatía inflamatoria8C01.0Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda8C01.1Neuropatía posvacunal8C01.2Polineuropatía desmielinizante inflamatoria subaguda8C01.3Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica8C01.YOtra polineuropatía inflamatoria especificada8C01.ZPolineuropatía inflamatoria, sin especificación8C03Otra polineuropatía secundaria8C03.0Polineuropatía diabética8C03.1Polineuropatía debida a enfermedades infecciosas8C03.2Polineuropatía en las enfermedades neoplásicas8C03.3Polineuropatía por deficiencia nutricional8C03.4Polineuropatía en los trastornos sistémicos del tejido conectivo8C03.YOtra polineuropatía secundaria especificada8C03.ZOtra polineuropatía secundaria, sin especificación8C0YOtra polineuropatía especificada8C0ZPolineuropatía, sin especificación8C10-8C1ZMononeuropatía8C10Mononeuropatías de extremidad superior8C10.0Síndrome del túnel del carpo8C10.1Lesión del nervio cubital8C10.2Lesión del nervio radial8C10.YOtras mononeuropatías especificadas de extremidad superior8C10.ZMononeuropatías de extremidad superior, sin especificación8C11Mononeuropatías de extremidad inferior8C11.0Lesión del nervio ciático8C11.1Meralgia parestésica8C11.2Lesión del nervio femoral8C11.3Lesión del nervio peroneo común8C11.4Lesión del nervio tibial8C11.5Síndrome del túnel del tarso8C11.6Lesión del nervio plantar8C11.YOtras mononeuropatías especificadas de extremidad inferior8C11.ZMononeuropatías de extremidad inferior, sin especificación8C12Algunas mononeuropatías especificadas8C12.0Neuropatía intercostal8C12.1Mononeuritis múltiple8C12.2Lesión del nervio supraescapular8C12.3Lesión del nervio axilar8C12.4Lesión del nervio torácico largo8C12.5Neuroma traumático, no especificado en otra parte8C12.YAlgunas otras mononeuropatías especificadas8C1YMononeuropatía, de otro sitio especificado8C1ZMononeuropatía, de sitio no especificado8C20-8C2ZNeuropatía hereditaria8C20Neuropatía motora y sensorial hereditaria8C20.0Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1 desmielinizante8C20.1Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 2 axonal8C20.2Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia8C20.YOtra neuropatía motora o sensorial hereditaria especificada8C20.ZNeuropatía motora o sensorial hereditaria, sin especificación8C21Neuropatía autonómica o sensorial hereditaria8C21.0Neuropatía autonómica y sensorial hereditaria de tipo I8C21.1Neuropatía autonómica y sensorial hereditaria de tipo III8C21.2Neuropatía autonómica y sensorial hereditaria tipo IV8C21.3Neuropatía autonómica y sensorial hereditaria tipo V8C21.YOtra neuropatía autonómica o sensorial hereditaria especificada8C21.ZNeuropatía autonómica o sensorial hereditaria, sin especificación8C2YOtra neuropatía hereditaria especificada8C2ZNeuropatía hereditaria, sin especificación8C4YOtros trastornos especificados de la raíz nerviosa, plexo o de los nervios periféricos8C4ZTrastornos de la raiz nerviosa, plexo o de los nervios periféricos, sin especificación
8C60-8D0Z — Enfermedades de la unión neuromuscular o muscular
8C60-8C6ZMiastenia grave o algunos trastornos especificados de la unión neuromuscular8C60Miastenia grave8C60.0Miastenia grave provocada por medicamentos8C60.YOtra miastenia grave especificada8C60.ZMiastenia grave, sin especificación8C61Síndromes miasténicos congénitos8C62Síndrome de Lambert-Eaton8C6YOtra miastenia grave y trastornos de la unión neuromuscular especificados8C6ZMiastenia grave o trastornos de la unión neuromuscular, sin especificación8C70-8C7ZMiopatías primarias8C70Distrofia muscular8C70.0Distrofia muscular de Becker8C70.1Distrofia muscular de Duchènne8C70.2Distrofia muscular de Emery-Dreifuss8C70.3Distrofia muscular facioescapulohumeral8C70.4Distrofia muscular de la cintura de los miembros escapular y pélvica8C70.5Distrofia muscular escapuloperonea8C70.6Distrofia muscular congénita8C70.YOtra distrofia muscular especificada8C70.ZDistrofia muscular, sin especificación8C71Trastornos miotónicos8C71.0Distrofia miotónica8C71.1Miotonía condrodistrófica8C71.2Miotonía congénita8C71.3Miotonía provocada por medicamentos8C71.4Neuromiotonía8C71.5Seudomiotonía8C71.YOtros trastornos miotónicos especificados8C71.ZTrastornos miotónicos, sin especificación8C72Miopatías congénitas8C72.0Miopatía congénita con anomalías estructurales8C72.1Miopatía congénita sin anomalías estructurales8C72.YOtras miopatías congénitas especificadas8C72.ZMiopatías congénitas, sin especificación8C73Miopatías mitocondriales8C73.0Miocardiopatía autosómica recesiva u oftalmoplejía8C73.1Neuropatía, ataxia y retinosis pigmentaria8C73.YOtras miopatías mitocondriales especificadas8C73.ZMiopatías mitocondriales, sin especificación8C74Parálisis o trastornos periódicos de la excitabilidad de la membrana muscular8C74.0Paramiotonía congénita8C74.1Parálisis periódica8C74.YOtra parálisis o trastorno periódico especificado de la excitabilidad de la membrana muscular8C74.ZParálisis o trastorno periódico de la excitabilidad de la membrana muscular, sin especificación8C75Miopatías distales8C76Miopatía miofibrilar8C77Miopatía ocular8C78Hiperpirexia o hipertermia maligna8C7YOtras miopatías primarias especificadas8C7ZMiopatías primarias, sin especificación8C80-8C8ZMiopatías secundarias8C80Miopatía provocada por medicamentos8C81Miopatía autoinmunitaria8C82Miopatía en ciertas enfermedades infecciosas o parasitarias especificadas8C83Miopatía en una enfermedad endocrina especificada8C84Rabdomiólisis secundaria8C8YOtras miopatías secundarias especificadas8C8ZMiopatías secundarias, sin especificación8D0YOtras enfermedades especificadas de la unión neuromuscular o muscular8D0ZEnfermedades de la unión neuromuscular o muscular, sin especificación
8D20-8D2Z — Parálisis cerebral
8D20Parálisis cerebral espástica8D20.0Parálisis cerebral espástica unilateral8D20.1Parálisis cerebral espástica bilateral8D20.10Parálisis cerebral espástica tetrapléjica8D20.11Parálisis cerebral espástica dipléjica8D20.1ZParálisis cerebral espástica bilateral, sin especificación8D20.YOtra parálisis cerebral espástica especificada8D20.ZParálisis cerebral espástica, sin especificación8D21Parálisis cerebral discinética8D22Parálisis cerebral atáxica8D23Síndrome de Worster-Drought8D2YOtra parálisis cerebral especificada8D2ZParálisis cerebral, sin especificación
8D40-8D4Z — Neuropatías nutricionales o tóxicas
8D40Neuropatías por deficiencia de nutrientes8D40.0Encefalopatía por deficiencia nutricional8D40.1Neuropatía por deficiencia nutricional8D40.2Miopatía por deficiencia nutricional8D40.3Trastorno del desarrollo intelectual por deficiencia nutricional8D40.YOtras neuropatías especificadas por deficiencia de nutrientes8D40.ZNeuropatías por deficiencia de nutrientes, sin especificación8D41Neuropatías por exceso de micro o macronutrientes8D41.0Neuropatía periférica por ingestión excesiva de vitamina B68D41.1Miopatía por hipercalcemia8D41.2Seudotumor cerebral por hipervitaminosis A8D41.YOtras neuropatías especificadas por exceso de micro o macronutrientes8D41.ZNeuropatías por exceso de micro o macronutrientes. sin especificación8D42Neuropatías por sobrepeso u obesidad en adultos o niños8D43Trastornos neurológicos por toxicidad8D43.0Encefalopatía de origen tóxico8D43.00Encefalopatía por amoníaco8D43.0YOtra encefalopatía por toxicidad especificada8D43.0ZEncefalopatía por toxicidad, sin especificación8D43.1Deterioro cognitivo por toxicidad8D43.2Neuropatía de origen tóxico8D43.20Polineuropatía provocada por medicamentos8D43.21Polineuropatía tras radiación8D43.2YOtra neuropatía por toxicidad especificada8D43.2ZNeuropatía por toxicidad, sin especificación8D43.3Miopatía por toxicidad8D43.4Movimientos anormales de origen tóxico8D43.5Intoxicación por yuca8D43.YOtros trastornos neurológicos por toxicidad especificados8D43.ZTrastornos neurológicos por toxicidad, sin especificación8D44Trastornos neurológicos relacionados con el alcohol8D44.0Polineuropatía alcohólica8D44.1Miopatía alcohólica8D44.YOtros trastornos neurológicos relacionados con el alcohol especificados8D44.ZTrastornos neurológicos relacionados con el alcohol, sin especificación8D4YOtros trastornos nutricionales o tóxicos especificados del sistema nervioso8D4ZTrastornos nutricionales o tóxicos del sistema nervioso, sin especificación
8D60-8D6Z — Trastornos de la presión o el flujo del líquido cefalorraquídeo
8D60Hipertensión intracraneal8D60.0Síndromes de hernia cerebral8D60.1Edema cerebral8D60.YOtra hipertensión intracraneal especificada8D60.ZHipertensión intracraneal, sin especificación8D61Hipotensión intracraneal8D61.0Hipotensión intracraneal espontánea8D61.1Hipotensión intracraneal secundaria8D61.YOtra hipotensión intracraneal especificada8D61.ZHipotensión intracraneal, sin especificación8D62Rinorrea de líquido cefalorraquídeo8D63Otorrea de líquido cefalorraquídeo8D64Hidrocéfalo8D64.0Hidrocefalia comunicante8D64.00Aumento de la producción de líquido cefalorraquídeo8D64.01Agenesia congénita de las vellosidades aracnoideas8D64.02Hidrocefalia posthemorrágica8D64.03Hidrocefalia postraumática8D64.04Hidrocefalia normotensiva8D64.0YOtra hidrocefalia comunicante especificada8D64.0ZHidrocefalia comunicante, sin especificación8D64.1Hidrocefalia no comunicante8D64.10Hidrocefalia por malformaciones estructurales8D64.1YOtra hidrocefalia no comunicante especificada8D64.1ZHidrocefalia no comunicante, sin especificación8D64.2Hidrocefalia ex vacuo8D64.ZHidrocefalia, sin especificación8D65Fístula de líquido cefalorraquídeo8D66Siringomielia o siringobulbia8D66.0Siringomielia idiopática8D66.1Siringomielia debida a una causa especificada8D66.2Siringobulbia8D66.YOtra siringomielia o siringobulbia especificada8D66.ZSiringomielia o siringobulbia, sin especificación8D67Quiste aracnoideo intracraneal8D68Quiste porencefálico8D6YOtros trastornos especificados de la presión o el flujo del líquido cefalorraquídeo8D6ZTrastornos de la presión o el flujo del líquido cefalorraquídeo, sin especificación
8D80-8D8Z — Trastornos del sistema nervioso autónomo
8D80Anomalías congénitas del sistema nervioso autónomo8D81Trastornos del sistema nervioso autónomo heredados8D82Trastornos autoinmunes que afectan al sistema nervioso autónomo8D83Trastorno del sistema nervioso autónomo por infección8D84Disautonomía pura8D85Trastorno del sistema nervioso autónomo provocado por sustancias8D86Hiperactividad del sistema nervioso autónomo8D87Disautonomía por un trastorno neurodegenerativo especificado8D87.0Atrofia multisistémica8D87.00Atrofia multisistémica de tipo cerebeloso8D87.01Atrofia multisistémica de tipo parkinsoniano8D87.0YOtra atrofia multisistémica especificada8D87.0ZAtrofia multiosistémica, sin especificación8D87.YOtra disautonomía especificada por un trastorno neurodegenerativo especificado8D88Neuropatías autonómicas8D88.0Neuropatía autónoma por alteraciones de los canales de sodio8D88.1Neuropatía autonómica por diabetes mellitus8D88.2Neuropatía autonómica inmunomediada8D88.3Disautonomía provocada por sustancias tóxicas8D88.4Neuropatía autonómica en las enfermedades metabólicas y endocrinas8D88.YOtras neuropatías autonómicas especificadas8D88.ZNeuropatías autonómicas, sin especificación8D89Intolerancia ortostática8D89.0Síncope reflejo8D89.1Síncope por insuficiencia autónoma8D89.2Síndrome de taquicardia ortostática postural8D89.3Insuficiencia barorrefleja8D89.YOtra intolerancia ortostática especificada8D89.ZIntolerancia ortostática, sin especificación8D8ADisautonomías segmentarias o focales8D8A.1Síndrome de Horner8D8A.2Anisocoria episódica8D8A.YOtras disautonomías segmentarias o focales especificadas8D8A.ZDisautonomías segmentarias o focales, sin especificación8D8BTrastornos de la neurotransmisión sináptica autónoma8D8CDisreflexia autónoma8D8Dhipoglucemia inconsciente8D8YOtros trastornos especificados del sistema nervioso autónomo8D8ZTrastornos del sistema nervioso autónomo, sin especificación
8E00-8E0Z — Enfermedades humanas por priones
8E00Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica8E01Enfermedad adquirida por priones8E01.0Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida iatrogénicamente8E01.1Kuru8E01.2Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante8E01.3Otra enfermedad de Creutzfeldt-Jakob adquirida8E01.ZEnfermedad adquirida por priones, sin especificación8E02Enfermedades genéticas por priones8E02.0Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética8E02.1Síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker8E02.2Insomnio familiar letal8E02.3Otras enfermedades genéticas por priones8E02.YOtras enfermedades genéticas por priones especificadas8E02.ZEnfermedades genéticas por priones, sin especificación8E03Prionopatía con sensibilidad variable a las proteasas8E0YOtras enfermedades humanas por priones especificadas8E0ZEnfermedades humanas por priones, sin especificación
8E20-8E2Z — Trastornos de la conciencia
8E20Estado vegetativo persistente8E21Estado vegetativo permanente8E22Estado de conciencia mínima8E22.0Estado de conciencia mínima plus8E22.1Estado de conciencia mínima sin reactividad a estímulos verbales8E22.YOtro estado de conciencia mínima especificado8E22.ZEstado de conciencia mínima, sin especificación8E2YOtros trastornos especificados de la conciencia8E2ZTrastornos de la conciencia, sin especificación
8E40-8E4A.Z — Otros ciertos trastornos del sistema nervioso
8E40Trastornos de las meninges excepto las infecciones8E40.0Meningitis neoplásica8E40.1Meningitis química8E40.2Meningitis inflamatoria8E40.3Aracnoiditis8E40.YOtros trastornos especificados de las meninges excepto las infecciones8E40.ZTrastornos de las meninges excepto las infecciones, sin especificación8E41Paquimeningitis8E41.0Paquimeningitis por infección8E41.1Paquimeningitis hipertrófica idiopática8E41.YOtra paquimeningitis especificada8E41.ZPaquimeningitis, sin especificación8E42Siderosis superficial del sistema nervioso8E43Trastornos del dolor8E43.0Dolor neuropático8E43.00Síndrome del miembro fantasma8E43.0YOtro dolor neuropático especificado8E43.0ZDolor neuropático, sin especificación8E43.YOtros trastornos del dolor especificados8E43.ZTrastornos del dolor, sin especificación8E44Daño cerebral postanóxico8E45Síndrome de enclaustramiento8E46Síndrome de Reye8E47Encefalopatía, no clasificada en otra parte8E48Encefalitis, no clasificada en otra parte8E49Síndrome de fatiga posviral8E4ANeuropatías paraneoplásicas o autoinmunitarias8E4A.0Trastornos paraneoplásicos o autoinmunitarios del sistema nervioso central, el encéfalo o la médula espinal8E4A.1Trastornos autoinmunitarios o paraneoplásicos del sistema nervioso autónomo o periférico8E4A.2Trastornos paraneoplásicos o autoinmunitarios de la transmisión neuromuscular8E4A.3Trastornos autoinmunitarios o paraneoplásicos del músculo8E4A.YOtras neuropatías paraneoplásicas o autoinmunitarias especificadas8E4A.ZNeuropatías paraneoplásicas o autoinmunitarias, sin especificación
8E60-8E66 — Trastornos del sistema nervioso tras un procedimiento
8E60Fuga tras una derivación ventricular8E61Lesión del sistema nervioso tras irradiación8E61.0Lesión cerebral inducida por radiación8E61.1Irradiación de la médula espinal8E61.ZLesión del sistema nervioso tras irradiación, sin especificación8E62Meningitis tras un procedimiento8E63Encefalopatía tras bombeo8E64Infartos cerebrales multifocales8E66Hipotensión intracraneana debida a punción lumbar