Código LD27.3: Síndromes genéticos con hipertricosis
El código LD27.3 de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a Síndromes genéticos con hipertricosis. Este código pertenece al capítulo 20: Anomalías del desarrollo. Se relaciona con 8 códigos del mismo grupo.
Sistema de codificación: CIE-11 (Clasificación Internacional de Enfermedades, 11.ª revisión)
Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.
Preguntas frecuentes
¿Qué significa el código LD27.3 en CIE-11?
El código LD27.3 en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a “Síndromes genéticos con hipertricosis”. Pertenece al capítulo 20 (Anomalías del desarrollo). Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Dónde se usa el código LD27.3?
El código LD27.3 se utiliza en el sistema CIE-11 para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.
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LD27.0Síndromes de displasia ectodérmicaLD27.1Xerodermia pigmentosaLD27.2Ictiosis sindrómicaLD27.4Síndromes genéticos con afectación de las uñasLD27.5Síndromes hamartoneoplásicos genéticos con afectación de la pielLD27.6Lipodistrofia genéticaLD27.YOtros síndromes especificados con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacadaLD27.ZSíndromes con anomalías cutáneas o mucosas como característica destacada, sin especificación
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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-11).