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LD24.K

Enfermedades genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea

Capítulo: 20 — Anomalías del desarrollo

Código LD24.K: Enfermedades genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea

El código LD24.K de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a Enfermedades genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea. Este código pertenece al capítulo 20: Anomalías del desarrollo. Incluye 3 subcódigos para mayor especificidad diagnóstica. Se relaciona con 10 códigos del mismo grupo.

Sistema de codificación: CIE-11 (Clasificación Internacional de Enfermedades, 11.ª revisión)

Uso clínico: Codificación diagnóstica al alta hospitalaria, atención primaria, informes de morbilidad y estadísticas sanitarias.

Subcódigos de LD24.K

LD24.K0Osteogénesis imperfectaLD24.KYOtras enfermedades genéticas especificadas del hueso con disminución de la densidad óseaLD24.KZOsteopatías genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea, sin especificación

Preguntas frecuentes

¿Qué significa el código LD24.K en CIE-11?
El código LD24.K en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) corresponde a “Enfermedades genéticas del hueso con disminución de la densidad ósea”. Pertenece al capítulo 20 (Anomalías del desarrollo). Este código se utiliza en la codificación clínica para el registro de diagnósticos en hospitales y centros de salud.
¿Cuántos subcódigos tiene LD24.K?
El código LD24.K tiene 3 subcódigos que permiten especificar el diagnóstico con mayor detalle. Los subcódigos van desde LD24.K0 hasta LD24.KZ.
¿Dónde se usa el código LD24.K?
El código LD24.K se utiliza en el sistema CIE-11 para la codificación al alta hospitalaria, en informes de atención primaria, registros de morbilidad, estadísticas sanitarias y sistemas de información clínica en España y Latinoamérica.

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LD24.0Síndromes con micromeliaLD24.1Osteopatías con aumento de la densidad óseaLD24.2Osteopatías con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticosLD24.3Displasia espondiloepifisaria o espondiloepimetafisariaLD24.4Displasias espondilometafisariasLD24.5Displasias espondilodisplásicasLD24.6Displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasiaLD24.7Displasias metafisarias múltiplesLD24.8Displasias acromélicasLD24.9Displasias acromesomélicas

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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el criterio clínico profesional. En caso de duda, consulte las fuentes oficiales: eCIEMaps (Ministerio de Sanidad) y la OMS (ICD-11).